BioRxiv：新冠病毒潜在病毒途径被空军军医大学陈志南团队发现

后期的研究者声称，新冠大肠杆菌通过转化抑止原血管紧张芝转化蛋白质（ACE2）转入线粒体。然而，ACE2国际上栖息于于各种组织，心脏、脾、睾丸等，在掌控心率、先于防心力衰竭和脾损伤等全面性不具关键起着。在肺部ACE2的丢失尽可能提高血管亲和性和腹膜炎，造成严重的肺损伤。因此，以ACE2为途径外科手术新冠大肠杆菌，就会适得其反，导致冲击。

在同类型的先于印行网站BioRxiv，空军军医大学的陈志南院士一个团队该网站发表一本书：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的篇名。研究者称他们断定新冠大肠杆菌最初入侵寄生虫线粒体的途径，即新冠大肠杆菌S蛋白质可与寄生虫线粒体上的抑止原CD147转化，进而感染线粒体。这一最初途径为断定特定抑止新冠病物不具指导意义。

CD147属于跨膜的免疫反应球蛋白质，与发生、疟原虫侵入和大肠杆菌感染有间的关系。已有研究者声称CD147能促进SARS大肠杆菌灌注线粒体，CD147拮抑止剂对SARS大肠杆菌不具选择性起着。在本次研究者当中，对Vero E6线粒体系顺利进行脾脏培养，感染新冠大肠杆菌（100TCID50）。结果断定人源化的抑止CD147免疫反应反应依赖性的选择性新冠大肠杆菌S蛋白质与CD147的转化。

研究者执法人员利用多种免疫反应学新技术声称CD147与新冠大肠杆菌S蛋白质相互起着。通过表面强磁场共振（SPR）声称CD147与S蛋白质亲和比值为1.85×10-7 M。通过抑止CD147免疫反应反应（的试验中室；还有）和抑止新冠大肠杆菌S蛋白质免疫反应反应（自行设计义翘傲）顺利进行免疫反应共沉淀检测，结果与SPR一致。利用自行设计义翘傲和；还有免疫反应反应顺利进行WB试验中，给予不尽相同的结果。在ELISA检测当中，用抑止CD147免疫反应反应与新冠大肠杆菌S蛋白质竞争，分析两者与CD147的转化意志力。同样用自行设计义翘傲的新冠大肠杆菌S蛋白质免疫反应反应孵育样本。近期CD147和新冠大肠杆菌S蛋白质的EC50为68.83μg/mL。通过依赖性选择性试制，抑止CD147免疫反应反应尽可能依赖性选择性新冠大肠杆菌S蛋白质与CD147转化，IC50为16.44μg/mL。

研究者执法人员还再进一步的利用免疫反应电子显微镜观察感染新冠大肠杆菌的Vero E6线粒体。线粒体活体经过相应的一抑止抑止CD147免疫反应反应（的试验中室；还有）和抑止新冠大肠杆菌S蛋白质免疫反应反应（自行设计义翘傲）处理后，利用胶体金标记法顺利进行检测。结果断定这两种蛋白质主要存在于Vero E6线粒体的大肠杆菌包涵体当中，解释CD147和新冠大肠杆菌S蛋白质相互起着，提高大肠杆菌对寄生虫线粒体的侵入。

总之，研究者最近CD147是新冠大肠杆菌S蛋白质的潜在抑止原，两种蛋白质相互起着能促进新冠大肠杆菌对寄生虫线粒体的侵入，因此，该研究者结果为COVID-19外科手术类固醇开发备有了最初途径。义翘傲SARS-CoV-2 S蛋白质单克隆免疫反应反应ELISA检测结果如下图，如果自已明了更是多冠状大肠杆菌免疫反应反应产品，可以读取图当中二维码。

值得注意典故：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.