【盘点】2019年9月20日Blood研究精选集

【1】恶功能性肝脏的王室不确定功能性图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估的王室功能性乳腺癌不确定功能性至关最主要，因其能够帮助区分人群中会恶功能性不确定功能性不同的个体。科学研究医务人员对来自瑞典家庭乳腺癌检索库中会的1600多万人的检索顺利进行科学研究，以了解不同的肝脏恶功能性的的王室不确定功能性及其潜在的并不一定。在鉴别借助于153115位病症肝脏恶功能性患者后，科学研究医务人员通过计算这些患者的391，131位直系亲属的标准化时死亡率(SIR)，来量化时的王室相对不确定功能性(FRRs)。结果表明，大多数FRRs消退的肝脏恶功能性为同一类型，FRRs最多的见于混合成巨噬细胞型霍奇金失智症(SIR=16.7)、淋巴浆巨噬细胞功能性失智症(SIR=15.8)和套巨噬细胞失智症(SIR=13.3)。另有证据提示多种肝脏恶功能性中间假定多效功能性生活，特别是慢功能性淋巴巨噬细胞肺炎(CLL)与其他B巨噬细胞和骨髓水肿功能性的的王室不确定功能性消退有关。【2】CD37高发变异与哮喘大B巨噬细胞失智症doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，科学研究医务人员发现在Cd37敲除的动物模型中会，CD37缺少可诱导形成自发功能性B巨噬细胞失智症，而且还与哮喘大B巨噬细胞失智症（DLBCL）患者的肾功能不良无关。本科学研究总计对137则有病症DLBCL患者顺利进行CD37变异科学研究，包括44则有起源于阴茎或血清素的病症免疫优势位点无关功能性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37变异在IP-DLBCL病则有中会的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病则有中会未扫描到CD37变异。扫描到的CD37变异包括10个错义变异、1个缺少和3个剪接位点变异。CD37错义变异的建模和功能科学研究标示出，功能功能性完全恢复表现位失智症B巨噬细胞巨噬细胞膜上的CD37细胞内表达损伤。【3】Weibel-Palade遗传物质的周边地区细胞内质组学洞察VWF增生的原先调控特异功能性doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade遗传物质(WPB)是一种特殊性的内皮巨噬细胞增生巨噬大分子，可储存调节血管消肿和区域内炎症的特异功能性。内皮巨噬细胞活化时系统会WPB快速增生，导致白巨噬细胞滚动和血小板捕获无关的粘附分子(分别是P-并不需要素和血管功能性遗传功能性特异功能性[VWF])展现于巨噬细胞表面。虽然已知WPB是一种最主要的增生巨噬大分子，但尚属对WPB有关因素的全面了解。科学研究医务人员尝试通过使用过氧化时物肽APEX2与两个已知的WPB无关细胞内(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离细胞内质组学方法来解决上述疑虑。结果发现APEX2- rab3b /27a糅合构建物可正确靶向原位内皮巨噬细胞的WPB，而且WPB招聘APEX2可使其周边地区的细胞内愈演愈烈生物素化时。对泛素化时的细胞内顺利进行质谱科学研究鉴定借助于183个WPB无关的细胞内。虽然其中会有部分是已路透社的定位到WPB上的特异功能性，但大部分都是既往未发现与WPB生物科学无关的细胞内。其中会SNARW互作细胞内Munc13-2可特异功能性的定位到WPB，是作借助于贡献抑制作用诱发的WPB胞吐和VWF增生的原先特异功能性。