Blood：弥漫性大B细胞癌症CD37基因免疫优势位点的高发突变
2021-12-27 05:10 来源：西安男科医院男科医院
中心点：CD37遗传上的功能丧失病态性状主要广布在免疫优势碱基的弥漫病态大B肝细胞白血病CD37性状型白血病B肝细胞平庸为CD37肝细胞较厚定位受损，这使抗病毒CD37治疗法或可以治疗法B肝细胞白血病概要：四次跨小分子CD37主要表达于明朗B淋巴肝细胞较厚，目前正被作为治疗法B肝细胞白血病的新靶点进行比对。近期，比对人员发现在Cd37敲除的小鼠中，CD37缺陷可抑制形成自发病态B肝细胞白血病，而且还与弥漫病态大B肝细胞白血病（DLBCL）病症的预后不良系统性。本比对合计对137举例原发病态DLBCL病症进行CD37性状比对，除此以外44举例起源于睾丸或神经系统的原发病态免疫优势碱基系统性病态DLBCL(IP-DLBCL）。CD37性状在IP-DLBCL病举例中的人脑率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病举例中未探测到CD37性状。探测到的CD37性状除此以外10个错义性状、1个缺陷和3个定格碱基性状。CD37错义性状的建模和功能比对看出，功能病态丧失平庸位白血病B肝细胞肝膜上的CD37复合物表达受损。本比对为深入比对IP-DLBCL的分子有助于提供了新的思路，提醒抗病毒CD37治疗法对无CD37性状的DLBCL病症更有益。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系罗斯医学（MedSci）原创载入，转载需授权！
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