Virology：生物体为什么不能抵御HIV感染？

华盛顿大学研究成果者的一项找到阐明了人体为何只能抵抗HIV病原感染。这项研究成果的领头人为Michael Gale, Jr耶鲁大学，免疫细胞学系的一位客座教授，研究成果结果将在8月份出版的纸质版《病原学杂志》上作为封底文章发表。研究成果者找到：病原案细胞内Vpu（HIV病原感染流程中产生）可实际上依赖性免疫细胞加成细胞内IRF3的发挥作用，从而抑制免疫细胞系统抵病虫害原病原感染的发挥作用。文章第一作者，Brian Doehle耶鲁大学后研究成果员说：“通过充分了解HIV在中期病原感染下一阶段如何抑制先天性免疫细胞加成，我们可以更清晰的呈现病原如何深知免疫细胞系统抵抗，建立依然病原感染的图片。”研究成果结果基于Gale实验室的中期找到：HIV通过受到冲击IRF3功用，实际上对炎病原感染细胞内的中期先天性免疫细胞加成。新研究成果找到，HIV细胞内vpu特异性的与免疫细胞细胞内IRF3结合，作为毁坏靶点，从而防止病原感染细胞内IRF3引发的免疫细胞加成。科学家还找到缺少vpu的HIV病原株（病原感染流程中产生）不会受到冲击免疫细胞加成。“我们并未实际上的识别了HIV获得胜利人体免疫细胞系统的机制环节中的普里阿摩斯之踵，”Gale耶鲁大学说。这个找到可应用于设计最初炎HIV病常为——防止vpu与IRF3相互发挥作用并毁坏IRF3，从而增强免疫细胞力。改进型新型的炎HIV病原病原感染药常为是成功治疗HIV病原感染者的关键性。Gale说：即使并未成功改进型出了HIV炎病常为并且药常为可以实际上的治疗HIV病原感染，但是一段时间后，随着病原对药常为的低剂量和耐药病原株的发散，药常为实际上性日趋忽视。“因此，确定药常为治疗的新发挥作用靶点是实际上治疗HIV的基本要求。”Gale耶鲁大学的实验室并未开始利用上述找到病原感染期患者发生的原子事件。Arjun Rustag，华盛顿大学针灸科学教育新项目中的一位针灸和哲学双料耶鲁大学研究成果生，并未建立了一种探测人体脑组织IRF3活性的方法。新方法可应用于探测HIV病原感染时IRF3的功用——从AIDS急性病原感染的中期下一阶段到慢性病原感染的晚期下一阶段都可用作。通过将IRF3功用和病原病原感染联系在一起，研究成果者将来可以了解提高IRF3功用的炎病原临床如何冲击HIV病原感染个体的某种程度流程。

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编辑： jiang