Aging Cell：学术研究揭开衰老如何损害卵细胞

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近几十年之前，有数科学研究显示，特别是在35岁以上的性工作者之前，性工作者的不育举例来说随着年龄小组的上升而下滑。因此辅助生殖细胞技术的常用阈值更为极低。人口总数下滑的可能有两个：一个亦然要可能是由于卵巢供给缺水，因为女婴在出生时就已经拥有了所有的卵子，而茁壮的卵子将在她们的一生之前发育不良。另一个可能是卵子的运动速度随着年龄小组的上升而增高，这被并不认为是35岁以后不孕不育率较极低的亦然要可能之一。超重或体重太少也与卵子运动速度差和生殖细胞结果有关。

由于生殖细胞细胞池的消耗和生殖细胞细胞发育不良能力的增高，男士的不育与母亲的年龄小组成反比。甚少有科学研究探讨产妇年龄小组对人茁壮生殖细胞细胞（MII）RNA化学键程度的冲击。尽管医学界知道MII酪氨酸过程是在生殖细胞细胞栖息于和茁壮过程之前建立的，但涉及的途径尚不清楚。

近日，来自荷兰马德里基因小组恒定之前心（CRG）、国家基因系统性之前心（CNAG-CRG）的科学研究团队联合发表在Aging Cell上的科学研究显示，随着年龄小组的上升，RNA化学键的程度所受损从而增高性工作者不育，且RNA化学键会在人类卵子的最后茁壮阶段转变参与关键因素人类途径的基因的功能。

科学研究者常用单细胞测序来系统性来自37个年龄小组在18至43岁中间的捐**的72个单独卵子的RNA化学键。对卵子内的RNA化学键进行了测序，以了解哪些基因的活动所受到年龄小组的冲击。

人类生殖细胞细胞的单细胞酪氨酸小组系统性

系统性注意到，参与染色体分离和RNA处理方式的基因的酪氨酸本生产量随着年龄小组的上升而逐渐增加，而与线粒体代谢有关的酪氨酸本的生产量则减小。

此外，结果显示，这些与年龄小组有关的RNA化学键发生变化只发生在卵子在活体茁壮前夕达到最后的发育不良阶段。在未茁壮的卵子之前，RNA化学键所受年龄小组的冲击较小。

进一步的系统性显示，一些潜在的亦然酪氨酸基因，即夺取酪氨酸层次最顶部的基因，所受到了年龄小组的冲击，也就是说，生殖细胞细胞茁壮的最后一步本身确实所受到年龄小组的冲击。

此外，科学研究人员还常用捐**的cm和体重信息来评估身体运动速度百分比（BMI）对酪氨酸小组的冲击。与年龄小组相同，异常的BMI亦然要冲击未茁壮卵子的RNA化学键。

该科学研究的作者，马德里CRG 小组长Bernhard Payer教授表示，这一注意到得出结论，由年龄小组招致的生育力下滑确实与由异常BMI招致的生育力下滑有相同的根源必要。

介导与BMI的相关性系统性

一系列科学研究结果得出结论，年龄小组确实冲击卵子处理方式对其发育不良的最后步骤至关重要的基因能力。

该科学研究的注意到确实会导致将来开发新的确诊工具，以好处地评估生殖细胞医学之前的卵子运动速度，以及潜在的药物治疗，以恒定所受冲击的途径，使老化的卵子恢复活力。

原始出处：

Sílvia Llonch et al. Single human oocyte transcriptome analysis reveals distinct maturation stage‐dependent pathways impacted by age. Aging Cell, 2021 DOI: 10.1111/acel.13360